Neupogem I 30 MIU/0.5ml

Neupogem I 30 MIU/0.5ml là thuốc gì?

Thành phần Neupogem I 30 MIU/0.5ml gồm những gì? Cách sử dụng Neupogem I 30 MIU/0.5ml như thế nào ? Giá thành sản phẩm Neupogem I 30 MIU/0.5ml  bao nhiêu? ……..là những thắc mắc mà đại đa số khách hàng, bệnh nhân, hay chính người nhà bệnh nhân đang sử dụng thuốc khác nhau mà không có câu trả lời thích hợp ?

Quý khách hàng có thể đến mua tất cả thuốc khác nhau trực tiếp tại  Hệ thống nhà thuốc Thục Anh để được tư vấn và hỗ trợ tốt nhất.

Để giải đáp những thắc mắc của quý khách hàng Thuockedon24h.vn Xin cung cấp 1 số thông tin cần thiết để khách hàng có thể nắm rõ hơn về sản phẩm đang được quan tâm và sử dụng.

• Neupogem được chỉ định để giảm tần số giảm bạch cầu do sốt và thời gian giảm bạch cầu trung tính và thời kỳ giảm bạch cầu trung tính và các biến chứng lâm sàng của bệnh nhân trải qua ghép tủy xương.
• Neupogem được chỉ định cho các ứng dụng nhằm tăng tốc phục hồi tạo máu bằng cách truyền các tế bào tiền thân máu ngoại biên (PKPH) hoặc sau khi hóa trị liệu ức chế tủy xương để huy động các tế bào tiền thân máu ngoại biên tự trị sau khi điều trị suy tủy hoặc điều trị suy tủy. MNS <= 0 với giảm bạch cầu bẩm sinh nghiêm trọng, giảm bạch cầu theo chu kỳ hoặc có tiền sử nhiễm trùng nặng và tái phát.

Neupogem I 30 MIU/0.5ml mua ở đâu uy tín, chất lượng đảm bảo ?

Neupogem I 30 MIU/0.5ml đang được phân phối trực tuyến trên hệ thống website Thuốc Kê Đơn 24h.

Hoặc bạn có thể gọi ngay cho chúng tôi 0973252026 luôn luôn sẵn sàng lắng nghe, giải đáp mọi thắc mắc của bạn 24h !

Ngoài ra quý khách hàng có thể tham khảo danh mục Thuốc Ung Thư tại đây :

Thành phần của Neupogem I 30 MIU/0.5ml

• Filgrastim

Công dụng của Neupogem I 30 MIU/0.5ml

• Neupogem được chỉ định để giảm tần số giảm bạch cầu do sốt và thời gian giảm bạch cầu trung tính và thời kỳ giảm bạch cầu trung tính và các biến chứng lâm sàng của bệnh nhân trải qua ghép tủy xương.
• Neupogem được chỉ định cho các ứng dụng nhằm tăng tốc phục hồi tạo máu bằng cách truyền các tế bào tiền thân máu ngoại biên (PKPH) hoặc sau khi hóa trị liệu ức chế tủy xương để huy động các tế bào tiền thân máu ngoại biên tự trị sau khi điều trị suy tủy hoặc điều trị suy tủy. MNS <= 0 với giảm bạch cầu bẩm sinh nghiêm trọng, giảm bạch cầu theo chu kỳ hoặc có tiền sử nhiễm trùng nặng và tái phát.

Liều dùng của Neupogem I 30 MIU/0.5ml

Liều dùng:

• Liều khuyến cáo hàng ngày là 0,5 MIU / kg. Lượng này tương đương với dung dịch 16,6 mcl / kg. Ở những bệnh nhân trải qua hóa trị độc tế bào và ghép tủy xương tự thân, liều ban đầu là 2 MIU / kg mỗi ngày với truyền dịch sc. 2 MIU / kg mỗi ngày được tiêm truyền tĩnh mạch. 

Cách dùng:

• Nếu cần thiết, Neupogem có thể được pha loãng với glucose 5%. 
• Neupogem nên được sử dụng trong vòng 24 giờ sau khi pha loãng. 
• Neupogem nên được lưu trữ trong tủ lạnh ở 2-8 ° C, không bao giờ được đông lạnh.

Tác dụng phụ của Neupogem I 30 MIU/0.5ml

• Neupogem có thể gây tác dụng ngoài ý muốn như: mẩn đỏ, sưng tấy, bầm tím, ngứa hoặc nổi u ở vị trí tiêm, đau xương, khớp hoặc cơ bắp, đau đầu, chảy máu cam, đau ở phần trên bên trái của dạ dày hoặc đau xương chỏm vai trái, cảm sốt, khó thở, thở nhanh, thở khò khè, hoa mắt, ra mồ hôi, nổi mề đay, phát ban, ngứa, sưng quanh miệng hoặc mắt, bầm tím bất thường.
• Khi có các biểu hiện bất thường cần thông báo ngay với bác sỹ để được chữa trị kịp thời.

Lưu ý Neupogem I 30 MIU/0.5ml

Chống chỉ định của thuốc Neupogem I 30 MIU/0.5ml

• Người quá mẫn với thành phần thuốc.
• Không sử dụng ở những bệnh nhân có kết quả tế bào học bất thường và giảm bạch cầu bẩm sinh nghiêm trọng (hội chứng Kostman).

Lưu ý khi sử dụng thuốc Neupogem I 30 MIU/0.5ml

• Hiệu quả và an toàn của hội chứng myelodysplastic hoặc bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính chưa được thành lập. Trong những trường hợp này, nó không được chỉ định. Cần đặc biệt chú ý để phân biệt chẩn đoán biến đổi đạo ôn của bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính với bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính.
• Cần thận trọng khi điều trị bệnh nhân bằng hóa trị liệu liều cao, vì việc chữa lành khối u chưa được thiết lập bằng phương pháp điều trị này và thuốc hóa trị liệu ở liều tập trung có thể dẫn đến tăng độc tính, bao gồm cả tác dụng về tim, phổi, thần kinh và da liễu.
• Việc sử dụng PKPH được huy động với Filgrastim làm giảm độ sâu và thời gian giảm tiểu cầu phát triển sau hóa trị liệu ức chế tủy hoặc suy tủy.
• Công thức máu toàn bộ, công thức bạch cầu, số lượng tiểu cầu và hình thái tủy xương và đánh giá karyotype nên được thực hiện trước khi bắt đầu điều trị.
• Khi gặp phải sự phát triển tế bào học bất thường ở những bệnh nhân mắc hội chứng Kostman, những rủi ro và lợi ích của việc tiếp tục điều trị nên được đánh giá cẩn thận; Nên ngừng điều trị nếu xảy ra MDS hoặc bệnh bạch cầu. Kiểm tra tủy xương hình thái và tế bào học ở bệnh nhân mắc hội chứng Kostman được khuyến cáo đều đặn (khoảng 12 tháng một lần). 
• Trong một tỷ lệ nhỏ bệnh nhân, tiểu máu hoặc protein niệu xảy ra. Kiểm tra nước tiểu thường xuyên nên được thực hiện để theo dõi sự kiện này.
• Tính an toàn và hiệu quả của nó chưa được thiết lập ở trẻ sơ sinh và bệnh nhân bị giảm bạch cầu tự miễn.
• Chưa có nghiên cứu về tác dụng của nó ở những bệnh nhân bị rối loạn chức năng gan hoặc thận nặng.
• Nó có tác dụng làm tăng số lượng bạch cầu trung tính, chủ yếu ảnh hưởng đến tiền chất bạch cầu trung tính. Do đó, đáp ứng bạch cầu trung tính có thể giảm ở những bệnh nhân có tiền chất giảm (như những người được điều trị bằng xạ trị chuyên sâu hoặc hóa trị liệu). 

Tương tác thuốc

• Sự an toàn và hiệu quả của filgrastim được đưa ra cùng ngày với hóa trị liệu gây độc tế bào tủy chưa được thiết lập. Do sự nhạy cảm của việc phân chia nhanh chóng các tế bào myeloid với hóa trị liệu gây độc tế bào tủy, nên không sử dụng nó trong khoảng 24 giờ trước và 24 giờ sau khi hóa trị liệu gây độc tế bào.
• Theo những phát hiện ban đầu của một số ít bệnh nhân mắc 5-fluoro-uracil, giảm bạch cầu có thể tăng cân. Tương tác có thể với các yếu tố tăng trưởng tạo máu và cytokine khác chưa được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng.
• Neupogem không nên được pha loãng với dung dịch muối.
• Khi sử dụng thuốc tốt nhất bệnh nhân nên thông báo cho bác sĩ biết về các loại thuốc mà mình đang sử dụng để bác sĩ tư vấn tránh xảy ra các tương tác không mong muốn.​

Quản quản Neupogem I 30 MIU/0.5ml

Quy cách của Neupogem I 30 MIU/0.5ml

Thương hiệu của Neupogem I 30 MIU/0.5ml

Nhà sản xuất của Neupogem I 30 MIU/0.5ml